Как сообщили агентству "Интерфакс-Украина" в Государственном экспертном центре Минздрава (ГЭЦ), эта вакцина стала третьей вакциной, заявки на регистрацию которых поданы в Украине.
"Сегодня в "Единое окно" Минздрава подано заявление о госрегистрации вакцины Comirnaty производства "Пфайзер Менюфекчуринг Бельгия" под обязательство для экстренного медицинского применения. Заявка была оперативно зарегистрирована и сегодня же передана ГЭЦ для осуществления экспертной оценки и проверки регистрационных материалов. Сейчас мы все прилагаем максимум усилий для того, чтобы украинцы быстрее получили доступ к лучшим европейским вакцинам", - сообщил директор ГЭЦ Михаил Бабенко.
Он также напомнил, что в настоящее время в ГЭЦ находятся еще два заявления на регистрацию вакцин от COVID-19 под обязательство для экстренного медицинского применения: вакцина "Ковишелд» производства "Серум Инститьют оф Индия" и вакцина Coronavac производства "Синовак Лайф Саенсиз" (Китай).
Как сообщалось, министр здравоохранения Максим Степанов во вторник заявил, что украинцы будут вакцинироваться безопасными зарегистрированными в стране вакцинами. По словам Степанова, на рынок Украины будут допущены вакцины, имеющие промежуточные результаты третьей стадии клинических испытаний.
Минздрав планировал начать вакцинацию против COVID-19 с использованием двух вакцин - производства Pfizer/BioNTech (117 тыс. доз, которые будут получены в рамках механизма COVAX) и AstraZeneca (1 млн доз по прямым закупкам за средства государственного бюджета и 2,2-3,7 млн доз , полученных в рамках COVAX).