Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение раствора аммиака (нашатырного спирта) серии 351003 производства "Фармацевтической фабрики" (Житомир).

Об этом сказано в соответствующем предписании Госинспекции, текстом которого располагают Українські Новини.

Согласно предписанию, лекарственный препарат "Раствор аммиака" (10% раствор по 40 мл во флаконах серии 351003 производства житомирской "Фармацевтической фабрики") не соответствует требованиям по показателю "Описание" - в препарате присутствует мелкий кристаллический осадок.

Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие раствор аммиака серии 351003 "Фармацевтической фабрики", обязаны после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию.

Раствор аммиака применяют для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния; иногда принимают внутрь в качестве рвотного средства; при укусах насекомых применяют наружно в виде примочек; в хирургической практике используют для мытья рук.

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение мази ихтиоловой серии 181003 производства "Фармацевтической фабрики" (Симферополь, Крым).

Об этом сказано в соответствующем предписании Госинспекции, текстом которого располагают Українські Новини.

Согласно предписанию, лекарственный препарат мазь ихтиоловая 10% по 25 грамм серии 181003 производства симферопольской "Фармацевтической фабрики" не соответствует требованиям по показателям "Однородность" (во всех 12 - х пробах присутствуют видимые частицы) и "Масса содержания упаковки" (завышенная).

Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие мазь ихтиоловую серии 181003, обязаны в десятидневный срок после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию.

Мазь ихтиоловую применяют при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии) и копытецартритах, невралгиях, тендинитах, тендовагинитах, бурситах, маститах.

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение Тиопентала - КМП серии 20104 производства крупнейшего производителя антибиотиков завода "Киевмедпрепарат" (Киев).

Об этом сказано в соответствующем предписании Госинспекции, текстом которого располагают Українські Новини.

Согласно предписанию, лекарственный препарат Тиопентал - КМП, порошок лиофилизированный для инъекций по 1 г во флаконах N1 серии 20104 производства ОАО "Киевмедпрепарат" имеет побочное действие при его применении.

Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие Тиопентал - КМП серии 20104, обязаны в десятидневный срок после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию.

Как сообщало агентство, "Киевмедпрепарат" специализируется на производстве антибиотиков и других лекарственных препаратов, в том числе выпускает более 80 наименований препаратов 23 фармакологических групп.

Предприятие выпускает различные лекарственные формы: инъекции, таблетки, мази и гели.

Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.