Авторизация

Ім'я користувача:

Пароль:

Новини

Топ-новини

Фінансові новини

Фінанси

Банки та банківські технології

Страхування

Новини економіки

Економіка

ПЕК (газ та електроенергія)

Нафта, бензин, автогаз

Агропромисловий комплекс

Право

Міжнародні новини

Україна

Політика

Бізнес

Бізнес

Новини IT

Транспорт

Аналітика

Фінанси

Економіка

ПЕК (газ та електроенергія)

Нафта, бензин, автогаз

Агропромисловий ринок

Політика

Міжнародна аналітика

Бізнес

Прес-релізи

Новини компаній

Корирування

Курс НБУ

Курс валют

Курс долара

Курс євро

Курс британського фунта

Курс швейцарського франка

Курс канадського долара

Міжбанк

Веб-майстру

Інформери

Інформер курсів НБУ

Інформер курс обміну валют

Інформер міжбанківські курси

Графіки

Графік курсів валют НБУ

Графік курс обміну валют

Графік міжбанківській курс

Експорт новин

Інформація про BIN.ua

Про сайт BIN.ua

Реклама на сайті

Контакти

Підписка на новини

Вперше в світі: В США лікарі успішно вилікували немовля за допомогою індивідуального редагування генів

09:04 16.05.2025 |

Новини IT

 

Група лікарів і науковців здійснила прорив у лікуванні рідкісного генетичного захворювання, застосувавши першу в історії персоналізовану терапію з редагування генів. Результати лікування опубліковані в авторитетному медичному журналі The New England Journal of Medicine.

Пацієнтом став немовля, на ім'я KJ, який народився з дефіцитом CPS1 - рідкісною генетичною хворобою з приблизно 50% смертністю в перший тиждень життя. Виживання при цій патології часто супроводжується тяжкими ураженнями мозку, затримками розвитку і навіть необхідністю пересадки печінки.

Вперше в світі: В США лікарі успішно вилікували немовля за допомогою індивідуального редагування генів

 

Лікарі застосували унікальну терапію, засновану на технології CRISPR, що дозволяє редагувати ДНК безпосередньо в організмі пацієнта. Цей успіх став можливим завдяки багаторічним дослідженням і відкриттям, зокрема, розшифруванню людського геному і відкриттю CRISPR.

Вперше в світі: В США лікарі успішно вилікували немовля за допомогою індивідуального редагування генів

 

Персоналізоване редагування генів відкриває нові горизонти в лікуванні інших спадкових хвороб, таких як серповидноклітинна анемія, муковісцидоз, хвороба Гантінгтона та м'язова дистрофія. Деякі препарати на основі CRISPR вже отримали схвалення FDA для лікування серповидноклітинної анемії, але дослідження у цій сфері тривають.

Це може стати початком нової ери у медицині, де лікування підбиратиметься індивідуально для кожного пацієнта на основі його унікального генетичного коду.

За матеріалами: gagadget.com
 

ТЕГИ

Курс НБУ на понеділок
 
за
курс
uah
%
USD
1
41,6409
 0,0557
0,13
EUR
1
48,7823
 0,1443
0,30

Курс обміну валют на вчора, 10:25
  куп. uah % прод. uah %
USD 41,2254  0,08 0,19 41,8071  0,04 0,10
EUR 48,2875  0,08 0,16 49,0546  0,13 0,26

Міжбанківський ринок на вчора, 11:33
  куп. uah % прод. uah %
USD 41,6100  0,02 0,06 41,6450  0,04 0,08
EUR -  - - -  - -

ТОП-НОВИНИ

ПІДПИСКА НА НОВИНИ

 

Бізнес